1, 主流媒體宣稱輝瑞疫苗被批准,因此媒體強調企業,學校和軍隊要求強制疫苗是合法的。
2,實際上批准的是輝瑞Comirnaty疫苗的生物制劑許可申請,不是Pfizer-BioTech疫苗。
3,目前市面上只有Pfizer-BioTech疫苗,Comirnaty疫苗罕見。輝瑞試圖強調,二者成分相同,可以互換使用,所以批准了Comirnaty就是等於批准了Pfizer-Biotech疫苗,來混淆法律責任。
4,法律責任是,EUA下,你不能起訴制藥商,但不能強制,(出問題,誰強制你誰負責)。但FDA如果批准了,你就可以起訴了。Comirnaty批准了,你打Comirnaty出了問題,輝瑞就要負責了。
5,但實際上,打了Comirnaty出問題,可以法律訴訟索賠;但打了Pfizer-Biotech疫苗卻依然不能索賠(因為還是EUA),所以儘管二者成分相同,但法律責任不同。而輝瑞狡猾就在用成分相同來混淆法律義務的區別。可以遇見Comirnaty疫苗會從美國市場上消失,因為FDA已經暗示其產量不足,這樣輝瑞依然可以規避責任。
简单的比喻,就是中国疫苗模仿了新型冠状病毒的所有特征,而其他疫苗只是取了研究人员认为可以引起人体免疫功能的特征。所谓的病毒变异突破逃逸,实际就是免疫系统不能识别变异的病毒,这和滴度无关。如同人丧失了味觉,就是往水里放再多的糖,也感觉不到甜味。
中国疫苗因为保留了所有病毒的信息,而变异的只是增加了几个刺突蛋白,所以中国疫苗依然能在细胞内产生抗体,中和病毒其他片段,中止新冠病毒复制。
mRNA是不能进入细胞的,只是体液免疫。而中国疫苗不但有体液免疫,还有细胞免疫,克威莎还有粘膜抗体免疫。
中国疫苗就不用了,只要获取新的毒株,培养新的病毒,放到生产线的开始,针对变异病毒的疫苗就能产出了了,量产用不了30天。中国疫苗生产工艺已非常的成熟,光国药能力已是60亿剂!中国已在为南非试产针对南非Delta的疫苗,双方已签了合同。
中国在抗SARS发现,使用西医治疗就会有各种各样的后遗症。如呼吸窘迫综合征、继发性肺纤维化。肝肾功能损伤,股骨头坏死。
此次COVID-19,武汉大量的使用中医中药,三药六方,一人一方,不仅便宜,缩短康复时间,还没后遗症。